Actualité
Il y a 2 mois
Access BR Monitor - Beckman Coulter - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société BECKMAN COULTER.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/04/2017) (344 ko).

Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R1706003.

ANSM
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Presse médicale
Il y a 7 heures
ScienceDirect

Publication date: Available online 23 June 2017
Source:Science & Sports
Author(s): C. Kabore, J.F. Kaux
ObjectifsRécemment, plusieurs études ont émergé afin d’évaluer les effets sur la récupération sportive du dispositif de compression pneumatique externe dynamique péristaltique mis au point au Newton Center, MA, États-Unis et commercialisé sous le nom de Normatec Pulse Recovery System, dont l’utilisation a été accrue ces derniers temps au sein des communautés sportives professionnelles et amatrices. Notre objectif à travers cette revue est d’évaluer les effets du Normatec sur les performances et la récupération sportive en passant en revue les études publiées à ce jour le concernant.InformationsNous avons réalisé une recherche de la littérature du 1er juillet 2016 au 31 octobre 2016 sur les bases de données Medline via PubMed, Scopus et Cochrane Central Register of Controlled Trials via Ovid, au terme de laquelle nous avons retenu pour cette revue les études comparatives entre le Normatec et un placebo, entre le Normatec et une autre technique de récupération sportive ainsi que les essais contrôlés expérimentaux, sans restriction concernant le sexe et le niveau d’entraînement des participants. Chaque étude a été menée sur des sujets sains âgés entre 18 et 40 ans. Il s’agissait de 67 hommes et de 61 femmes, pour un total de 128 participants. Les études retenues étaient hétérogènes concernant les modalités d’exercice avant traitement par Normatec, ainsi que sur la durée de traitement du Normatec. Aucun effet adverse n’a été décrit dans les études inclues dans cette revue, sans toutefois de contrôle spécifique décrit de ces effets adverses potentiels.ConclusionLes investigations actuelles concernant la méthode de récupération sportive à l’aide du dispositif Normatec ont démontré une influence favorable sur la clairance en lactate sanguin, la réactivité vasculaire périphérique, la douleur musculaire post-exercice et l’amplitude de mouvement de son utilisateur, sans toutefois apporter un gain d’intérêt significatif par rapport à d’autres méthodes de récupération sportive moins coûteuses, plus facile d’accès et actuellement mieux étudiées, dont doivent être conscients les sportifs de tous niveaux. Ces investigations apportent néanmoins des pistes de réflexion quant aux mécanismes qui sous-tendent les effets positifs de ce mode de traitement, et ouvrent la voie vers des études supplémentaires qui contribueront à la validation scientifique de la méthode de récupération sportive par Normatec.AimsRecently, several studies have emerged to evaluate the effects on sports recovery of the peristaltic dynamic pneumatic external compression device developed at Newton Center, MA, USA and marketed as the Normatec Pulse Recovery System, with an increased use recently in the professional and recreational sports communities. Our objective in this review is to evaluate the effects of Normatec on performance and sports recovery by reviewing the studies published to date.NewsWe carried out a literature search from 1st July 2016 to 31st October 2016 on the Medline database via PubMed, Scopus and the Cochrane Central Register of Controlled Trials via Ovid, at the end of which we retained for this review the comparative studies b[...]

Presse médicale
Il y a 7 heures
ScienceDirect

Publication date: Available online 23 June 2017
Source:Science & Sports
Author(s): S. Rouatbi, S. Ben Moussa, F. Guezguez, H. Ben Saad
ObjectifL’objectif de cette revue est d’expliquer les altérations de la fonction musculaire observées chez les fumeurs avec ou sans une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).ActualitésDes 185 articles trouvés, uniquement 47 articles ont fourni des informations spécifiques liées à la corrélation entre le tabagisme et les troubles musculosquelettiques. Les travaux sur les fumeurs non BPCO ont montré que les constituants de la fumée de cigarette peuvent provoquer une atrophie musculaire par l’activation de la protéolyse musculaire et l’inhibition de la synthèse des protéines. La composition de type de fibre est identique à celle des non-fumeurs ayant un même niveau d’activité avec une capacité oxydative du muscle squelettique réduite. Toutefois, les travaux effectués sur des fumeurs BPCO ont montré que l’atrophie musculaire périphérique accompagne la BPCO dans environ 30 % des cas et cette fréquence augmente avec le degré d’insuffisance ventilatoire. Les fibres de type I diminuent de manière drastique, alors que les fibres de type II augmentent proportionnellement.Perspectives et projetDes études complémentaires paraissent être nécessaires afin de déterminer si le sevrage tabagique restaure la fonction musculaire ou non ?ConclusionChez les fumeurs non BPCO comme chez les fumeurs BPCO, les anomalies musculaires se caractérisent par une diminution de la masse et de la force musculaire, une modification dans la distribution des types de fibres et une réduction de la capacité de résistance à la fatigue.ObjectiveThe objective of this review is to explain the alterations in muscle function observed in smokers with and without chronic obstructive pulmonary disease (COPD).ActualityOne hundred and eighty-five articles are found, only 47 items have provided specific information about the relation between smoking and musculoskeletal disorders and so were selected. The work on non-COPD smokers has shown that constituents of the cigarette smoke can cause muscle atrophy through activation of muscle proteolysis and inhibiting protein synthesis. The fiber type composition is identical to that of non-smokers with the same level of activity with reduced oxidative capacity of skeletal muscle. However, the work on COPD smokers have shown that peripheral muscle atrophy accompanies COPD in 30% of cases and the frequency increases with the degree of ventilatory insufficiency. The type I fibers is greatly decreased, while the type II fibers increases proportionally.Perspective and projectsFurther studies seem to be n[...]

Actualité
Il y a 8 heures
Santé Environnement

Dix ans après son entrée en vigueur, la réglementation REACH a montré un potentiel d'impact élevé, mais qui se concrétise encore insuffisamment dans la protection des personnes et de l'environnement. Pour les associations de protection de l'environnement, il est urgent de renforcer sa mise en œuvre et d'étendre son champ d'action pour atteindre les objectifs de cette législation phare.

La réglementation REACH a marqué une étape forte dans la législation européenne, allant significativement plus loin que d'autres législations, et intégrant de nouveaux principes révolutionnaires tels que les principes « pas de données, pas de marché » et celui de substitution, en s'appuyant sur le principe de précaution et en renversant la charge de la preuve. Il est devenu un modèle mondial [1], et même les entreprises reconnaissent qu'il les a aidées dans l'amélioration de leur communication sur les dangers [2], et à renforcer leur proactivité sur la gestion des substances chimiques.

Malheureusement, les principes fondamentaux de REACH ne sont pas appliqués. Le processus en lui-même est excessivement lent : alors que le livre Blanc de l'Union européenne de 2001 recensait 1400 substances qui devraient être progressivement remplacées, seules 31 sont aujourd'hui inscrites sur la liste d'autorisation. Par ailleurs, l'Agence Européenne des Substances Chimiques (ECHA) fournit des numéros d'enregistrements – et ce faisant donne accès au marché – à tous les dossiers d'enregistrements, par défaut, même aux dossiers incomplets, inadéquats ou non pertinents, alors que le pourcentage de dossiers d'enregistrement non conformes est resté supérieur à 50% au cours des 5 dernières années [3].

La charge de la preuve, quant à elle, n'a pas été transférée aux industries. Les informations très médiocres fournies par les entreprises dans les dossiers d'enregistrement imposent aux autorités des États membres et aux comités de l'ECHA de chercher et de compléter les informations nécessaires à la gestion des risques.

Alors que le principe de précaution constitue l'un des fondements du règlement, il n'est pas appliqué dans les décisions de restriction ou d'octroi d'autorisations. En accordant les autorisations aux demandeurs qui sollicitent le maintien d'utilisation de substances extrêmement préoccupantes, alors que des alternatives sont disponibles, la Commission porte atteinte aux objectifs du Règlement, entrave l'innovation et pénalise les entreprises qui ont créé des alternatives plus sures.

Par la voix du Bureau Européen de l'Environnement, les associations de protection de l'environnement demandent un engagement politique fort pour renforcer la mise en œuvre du Règlement, et lui permettre d'atteindre l'entièreté de son potentiel de protection de la santé et de l'environnement. Il sera ainsi nécessaire :
- d'intégrer les nouvelles connaissances scientifiques sur les produits chimiques (nanomatériaux, perturbateurs endocriniens, neurotoxicité, effets métaboliques, etc.) et les mélanges ;
- [...]