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Il y a 5 jours
Dépakine : l’estimation du nombre de victimes par l’ANSM

Paris, le vendredi 21 avril 2017 – L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, ce 20 avril, ses travaux ayant pour objectif principal d’estimer le risque de malformations congénitales majeures (MCM) lié à l’exposition in utero à l’acide valproïque ou ses dérivés et d’en déduire une estimation du nombre d’enfants tou[...]

JIM
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Il y a 8 minutes
ANSM

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Advanced Medical Solutions Plymouth Limited. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/04/2017) (3622 ko).

Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R1705349.

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Il y a 8 minutes
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Il y a 10 minutes
Ministère de la Santé

La Banque nationale de données maladies rares - BNDMR

Définition

La Banque nationale de données maladies rares - BNDMR - est un projet ambitieux : elle vise à mettre en place une structure sécurisée qui permettra de rassembler les données médicales anonymisées de tous patients atteints de maladies rares à l'échelon national. Ces données sont collectées dans les centres de référence (CRMR) et les centres de compétences maladies rares (CCMR) à partir, notamment, des dossiers patients compatibles et de bases de données (registres, cohortes…) de maladies rares.

La BNDMR a défini un set minimal de données national à recueillir auprès de chaque patient atteint d'une maladie rare. Ce set de données est essentiel afin de garantir la qualité de l'information recueillie et son exploitation. Il constitue le socle d'information commun à toutes les maladies rares et à tous les acteurs de la prise en charge du soin.

Dans un premier temps, il s'agit d'élaborer et déployer une application web commune, BaMaRa (Base Maladies Rares), permettant la coordination et la fluidification du fonctionnement des filières et du travail en réseau. Cette application [...]

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Il y a 10 minutes
Ministère de la Santé

La Banque nationale de données maladies rares - BNDMR

Définition

La Banque nationale de données maladies rares - BNDMR - est un projet ambitieux : elle vise à mettre en place une structure sécurisée qui permettra de rassembler les données médicales anonymisées de tous patients atteints de maladies rares à l'échelon national. Ces données sont collectées dans les centres de référence (CRMR) et les centres de compétences maladies rares (CCMR) à partir, notamment, des dossiers patients compatibles et de bases de données (registres, cohortes…) de maladies rares.

La BNDMR a défini un set minimal de données national à recueillir auprès de chaque patient atteint d'une maladie rare. Ce set de données est essentiel afin de garantir la qualité de l'information recueillie et son exploitation. Il constitue le socle d'information commun à toutes les maladies rares et à tous les acteurs de la prise en charge du soin.

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Il y a 12 minutes
Sida Info service

Colloque Thème : quels sont les intérêts de la vaccination, sans oublier les controverses... Date : mardi 16 mai 2017 de 17 h à 20 h 30 Lieu : Institut Pasteur Ampithéatre Duclaux - 28, rue du Docteur Roux – 75015 Paris - Métro Pasteur Télécharger le programme Gratuit (carte d'[...]