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Il y a 9 jours
Facebook, Twitter et Instagram portent atteinte à la santé mentale des jeunes, selon une étude britannique

Selon cette étude sur les effets des réseaux sociaux, publiée vendredi, Instagram causerait le plus de dommages sur la santé mentale des adolescents.


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Alors qu’un Français sur dix se disait tatoué en 2010, ce sont aujourd’hui 14% des personnes interrogées qui sont ou ont déjà été tatouées, une proportion encore plus forte chez les femmes (17%) et les jeunes (27% des moins de 35 ans), selon un sondage Ifop réalisé en 2017. Toutefois, il arrive que certaines personnes souffrent de complications associées à un tatouage (infections, allergies, inflammations...) L'Assistance publique des hôpitaux de Paris (AP-HP) a donc décidé de proposer la première consultation dédiée à la prise en charge de ces difficultés. Ouverte une fois par mois dans le service de dermatologie du Pr Vincent Descamps, cette consultation inédite proposera un diagnostic mais aussi une prise en charge. L'ou[...]

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Avec un tiers de fumeurs, la fréquence du tabagisme en France reste "nettement plus élevée que dans les pays voisins".


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Il y a 16 heures
ICM

La sclérose en plaque (SEP) est une maladie inflammatoire du système nerveux central entrainant une destruction progressive de la gaine de myéline qui entoure les neurones. Celle-ci est indispensable à la protection des cellules nerveuses et à la transmission de l’information. La SEP touche en France 80 000 patients, parmi lesquels 50 000 sont des femmes. La maladie touche plus les femmes que les hommes à partir de l’âge de 30 ans. Comment vivre avec la SEP lorsqu’on est une femme, et construire son projet de vie ? Les femmes atteintes de SEP sont notamment confrontées à la crainte de ne pas pouvoir avoir d’enfants. En réalité, de nombreux travaux confirment qu’elles peuvent mener une vie quasi normale. A l’occasion de la journée mondiale de la SEP, l’ICM met en lumière cette maladie et la façon dont elle affecte le quotidien de milliers de femmes..

La SEP touche trois femmes pour un homme. De manière générale on observe que les femmes sont plus touchées par les maladies auto-immune, dont fait partie la SEP, alors que les hommes présentent des formes plus sévères de ces maladies. Parmi les hypothèses avancées pour expliquer cette différence, on compte des phénomènes hormonaux agissant sur le système immunitaire, des mécanismes épigénétiques, ou encore des facteurs environnementaux influençant les hommes et les femmes de façon différentielle. Cependant, à ce jour, aucune de ces hypothèses n’a pu être confirmée scientifiquement.

Représentant la 1ère cause de handicap non traumatique, les symptômes moteurs de la maladie peuvent rendre la vie quotidienne compliquée. De nombreux travaux menés ces dernières années ont permis de confirmer que les jeunes femmes atteintes de SEP pouvaient cependant mener une vie de femme quasi identique à celle d’une femme non malade.

S’il n’existe pas de différences fondamentales entre les femmes et les hommes quant à l’évolution de la maladie, les femmes, à la l’annonce du diagnostic, se voit confrontées à la peur de ne jamais pouvoir avoir d’enfant. Pourtant, la SEP ne diminue pas la fertilité des patientes et depuis une quinzaine d’années, des études scientifiques de grande envergure ont permis de modifier l’attitude des neurologues et des patientes vis-à-vis de la grossesse.

Ces études ainsi que le suivi systématique de patientes ont montré que lorsque l’on cumule les 9 mois de grossesse e[...]

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Bourse d'études André Leroux
Il y a 16 heures
AFH

3e édition de la bourse André Leroux qui apporte un soutien financier aux élèves ou étudiants de moins de 26 ans atteints par l'hémophilie, la maladie de Willebrand ou une pathologie plaquettaire.

En 2015, l'Association française des hémophiles inaugure une nouvelle action en faveur de ses adhérents. Elle souhaite apporter un soutien financier à des élèves ou des étudiant(e)s atteint(e)s ou conductrices d'une maladie hémorragique rare qui souhaitent poursuivre des études secondaires professionnelles, techniques ou générales, en alternance ou non, des études universitaires ou toute autre école préparatoire ou supérieure.

Elle souhaite engager avec ces jeunes étudiant(e)s une relation privilégiée et soutenir les efforts qu'ils sont amenés à effectuer tout au long de leur scolarité alors qu'ils ou elles doivent faire face au quotidien avec la maladie.

Conditions générales pour postuler à la Bourse d'études André Leroux

  • Etre atteint(e) ou conductrice reconnue d'une maladie hémorragique rare et être, ou son représentant légal pour les mineurs, membre adhérent de l'AFH ;
  • Souhaiter poursuivre des études ;
  • Niveau scolaire requis : toute personne diplômée au minimum d'un CAP ou d'un diplôme national des brevets (DNB) ;
  • Avoir moins de 26 ans au jour du dépôt de la candidature ;
  • Aucun critère de revenu n'est requis ;
  • La bourse est valable exclusivement pour l'année scolaire 2017-2018.

Pièces à fournir

  • Le dernier diplôme obtenu ;
  • Les bulletins scolaires l'année 2016-2017 ;
  • Une preuve d'admission ou de demande d'inscription dans l'établissement pour l'année 2017-2018 [1] ;
  • Une photographie d'identité
  • Le dossier de candidature signé incluant le formulaire et la lettre de motivation

Processus d'envoi

Demander et renvoyer le formulaire, dûment rempli et complet, avant le 30 septembre par email à emilie.cotta@afh.asso.fr ou courrier à l'adresse ci-dessous :

Association française des hémophiles
Bourse d'études André Leroux
6 rue Alexandre Cabanel
75739 Paris Cedex 15


[1] La preuve de l'admission définitive dans l'établi[...]

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