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Il y a 7 jours
Outcome of the consultation with Member States, the applicant and EFSA on the pesticide risk assessment for pyrethrins in light of confirmatory data

Published on: Tue, 16 May 2017 +0200

The European Food Safety Authority (EFSA) was asked by the European Commission to provide scientific assistance with respect to the risk assessment for an active substance in light of confirmatory data requested following approval in accordance with Article 6(1) of Directive 91/414/EEC and Article 6(f) of Regulation (EC) No 1107/2009. In this context EFSA’s scientific views on the specific points raised during the commenting phase conducted with Member States, the applicant and EFSA on the confirmatory data and their use in the risk assessment for pyrethrins are presented. The current report summarises the outcome of the consultation process organis[...]

EFSA
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Il y a 1 heures
Santé Environnement

Bruxelles, le 15 mars 2017 - Pour IEW et l'association européenne Alliance pour la santé et l'environnement (HEAL), la décision de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) selon laquelle le glyphosate n'est pas cancérigène suscite de graves inquiétudes pour la santé et l'environnement et constitue une déception majeure pour les acteurs de la santé environnementale []] .

L'avis du Comité pour l'évaluation des risques de l'ECHA contredit celui du centre international de recherche contre le cancer (CIRC), qui a classé le glyphosate comme « cancérogène probable » en 2015. Pour Génon K. Jensen, directrice exécutive de HEAL, la décision d'aujourd'hui est un recul pour la prévention du cancer : « Nous nous attendions à ce que dans le futur, la décision du CIRC soit reconnue comme étant la plus pertinente. Toujours est-il que l'Europe s'apprête à donner le feu vert au glyphosate le feu vert et la santé publique perdra une occasion importante pour la prévention du cancer. Les taux de cancer peuvent être réduits en retirant des produits chimiques dangereux du marché ».

L'avis de l'ECHA n'est pas facile à comprendre. Mme Jensen poursuit : « le CIRC est la référence internationale pour l'évaluation des substances cancérigènes. Il est incompréhensible que les institutions de l'UE arrivent à un résultat aussi radicalement différent : le comité de l'ECHA n'a même pas donné au glyphosate le classement d'un « carcinogène possible ». C'est le genre de contradiction qui nourrit les soupçons du public quant à la fiabilité des opinions des agences scientifiques de l'UE ».

L'opinion du CIRC se base notamment sur sept études qui ont montré une incidence tumorale significativement accrue chez les rats et les souris après que le glyphosate leur a été administré. Toutefois, les résultats de l'ECHA n'ont pas été complètement inattendus, étant donné que les avis précédents de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et de l'Institut fédéral allemand d'évaluation des risques (BfR) avaient tous deux rejeté les éléments de preuves contenus dans ces sept études. Des critiques ont été formulées à propos de ce rejet, notamment par Peter Clausing dans le document “The Carcinogenic Hazard of Glyphosate [2]]” . L'évaluation de l'ECHA, tout en reconnaissant l'augmentation limitée d'incidence des tumeurs de manière souffre des mêmes problèmes d'analyse que l'EFSA et le BfR pour parvenir à la conclusion qu'elles ne constituent pas une preuve suffisante de cancérogénicité.

Le manque de transparence dans le processus de classification des agences européennes est de plus en plus préoccupant. Une lettre conjointe (http://env-health.org/IMG/pdf/open_letter_to_echa_06032017.pdf) adressée à la Commission par Greenpeace, HEAL et de nombreux autres groupes a souligné que le comité de l'ECHA utilisait des « preuves scientifiques non publiées et fournies par l'industrie pour formuler ses avis » en plus des études publiées dans des revues à comité de lecture.

La lettre exprimait également des préoccupations au sujet des conflits d'intérêts de certains membres du comité d'experts de l'ECHA. « Nous vous demandons respectueusement d'appliquer et d'améliorer les politiques de l'ECHA pour préserver son indépendance vis-à-vis de l'industrie et la transparence de son travail », précise la lettre.

En février 2017, le Commissaire européen pour la santé et la sécurité alimentaire, Vytinis Andriukeitas, a également exprimé ses préoccupations et a suggéré qu'une réforme pourrait être nécessaire. Selon le procès-verbal d'une réunion de la Commission européenne [3]], il a déclaré : « Le principal problème, selon lui, est le manque de confiance du public dans la science et le sentiment que l'Europe ne les protége pas suffisamment des effets de certaines substances chimiques ». Le procès-verbal indique également qu'Andriukeitas a estimé que cela impliquait « une réforme des agences de l'UE chargées de fournir la base scientifique de ces décisions et de leurs procédures pour les rendre plus transparentes ».

Cette décision est d'autant plus inattendue que les éléments de preuves à charge du glyphosate continuent de s'accum[...]

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Il y a 1 heures
Agence nationale de la recherche

ERANETMED est une initiative soutenue par le 7ème programme cadre de recherche et développement qui vise à coordonner les activités de recherche des différents programmes nationaux des États membres de l'UE, des pays associés aux programmes-cadres de recherche de l'UE et les pays partenaires méditerranéens. En particulier, l'objectif d’ERANETMED est de renforcer la collaboration et la capacité commune des programmes de recherche des pays ci-dessous pour répondre à certains des défis majeurs auxquels la Méditerranée est confrontée et de renforcer la coopération de recherche euro-méditerranéenne. Le présent appel est doté d’un budget de 7,16 millions d’euros (montant pouvant être supérieur, dépendamment de la confirmation de la Tunisie). Chaque agence de financement finance ses propres équipes nationales de recherche dans un projet multilatéral sélectionné sur la base d’une évaluation par les pairs. L’appel est cofinancé par les pays euro-méditerranéens suivants: Algérie, Allemagne, Chypre, Egypte, Espagne, France, Italie, Jordanie, Liban, Maroc, Portugal, Tunisie, Turquie. La Méditerranée, notamment la région du Sud, est caractérisée principalement par une rareté et la disponibilité restreinte en eau, de rudes conditions climatiques et une augmentation démographique considérable. Les conditions arides et semi-arides restent une particularité géo-physique typique des zones rurales et éloignées. Cette situation devient une contrainte pour la croissance socio-économique, la sécurité alimentaire, [...]

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Il y a 4 heures
APF ICM

Les 8 projets retenus s'articulent autour des thèmes suivants :

Mobilité, marche et rééducation

· Pr JM GRACIES (Créteil, France) Caractérisation de la myopathie spastique, sur les plans clinique, biomécanique, histo-immunologique et radiologique chez des patients adultes atteints de parésie spastique après paralysie cérébrale et après un accident vasculaire cérébral.

· Pr M GAZZONI et Dr C Boulay (Turin, Italie et Marseille France) La réalité virtuelle (serious games) permet-elle d'améliorer la marche des enfants atteints de Paralysie Cérébrale ? Intérêt du feedback par électromyographie (EMG)

Perception du corps

· Dr C NEWMAN (Lausanne, Suisse) Impact de la paralysie cérébrale sur l'appropriation du corps.

Activité physique

· Dr P VAN DE WALLE (Anvers, Belgique) Relation entre niveau d'activité physique et condition cardio-respiratoire chez les enfants PC ambulatoires âgés de 6 à 8 ans

Rééducation des troubles associés à la PC

· Pr P HOEBEKE (Gand, Belgique) Rééducation mictionnelle chez les enfants avec PC.

Stratégies de neuroprotection

· Dr J MAIRESSE (Paris, France) Activation précoce des récepteurs à l'ocytocine et neuro-protection vis-à-vis des dommages inflammatoires du nouveau-né exposé à une réduction de la croissance intra-utérine.

· Dr A RIDEAU (Paris, France) Handicaps neurocognitifs associés à un retard de croissance intra utérin : Régulation de la neuroinflammation, une nouvelle cible pour la neuroprotection.

· Dr J PUYAL (Lausanne, Suisse) Etude des voies de signalisations de la Na+K+-ATPase impliquées dans la mort neuronale médiée par autophagie après hypoxie-ischémie périnatale.

- Source : www.fondationparalysiecerebrale.org


La Fondation Motrice lance son appel à projets 2016/2017 sous la forme de deux appels à projets distincts visant à financer des projets de recherche : l'un dans le champ de la rééducation motrice ou cognitive chez le suje[...]

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Il y a 4 heures
APF ICM

« Étudiant handicapé, j'ai passé une année Erasmus en Irlande. »

Voir l'article de Faire Face, du 24 avril 2017 :

    • Victor Fourcin, 25 ans, atteint d'infirmité motrice cérébrale, a vécu un année Erasmus à Dublin dans le cadre de son cursus en sciences politiques. Aujourd'hui titulaire d'un double master, il évoque les obstacles rencontrés mais aussi les bénéfices d'une expérience à l'étranger. (...).

-www.faire-face.fr/2017/04/24/erasmus-handicap-irlande.

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Il y a 4 heures
ANFH

La loi Santé impacte l’organisation du système de santé notamment les établissements publics de santé, tant d’un point de vue réglementaire qu’organisationnel.

La publication du décret sur les GHT et sa mise en application dès le 1er juillet 2016 oblige les établissements à se structurer en vue d’une nouvelle organisation et notamment au travers de certains services supports tels que les achats et la formation.

Afin d'accompagner au mieux les établissements et les sensibiliser aux éléments clés de la loi Santé et du décret portant sur les GHT mais également aux impacts sur les organisations et les différents acteurs impliqués en particulier dans la fonction formation,

l'ANFH organise une JOURNEE GHT : LA LOI SANTE, LE DECRET GHT ET SES IMPACTS

Le JEUDI 07 SEPTEMBRE 2017

de 9h30 à 16h30 - Lieu à confirmer

INSCRIPTION EN CLIQUANT ICI !

PUBLIC

Directeurs, DRH, Encadrement, Service Formation, Directeurs des Soins, Cadre de proximité, DAM, Coordonnateurs

OBJECTIFS

  • S'approprier les éléments clefs de la loi de Santé et du décret GHT
  • Mesurer l'impact des textes sur la fonction formation
  • Identifier les différents modèles organisationnels de la fonction formation dans le cadre de la mise en place des GHT
  • Analyser les impacts de ces modèles organisationnels
  • Repérer les besoins en termes d'accompagnement par l'ANFH.

PROGRAMME

MATIN

  • Accueil et introduction institutionnelle
  • Présentation des objectifs et du déroulement de la journée
  • Evaluation du niveau de connaissances des participants sur les GHT
  • Appropriation des éléments clés de la Loi de Santé et du décret GHT par un représentant de la DGOS ou de l’ARS
  • Les impacts des GHT en matière de formation

APRES-MIDI

  • Initiation d’un débat sur la mise en œuvre des GHT et de leurs impacts organisationnels sur la formation (autour d’une table ronde ou d’ateliers de travail en sous-groupes)
  • Expression des besoins et attentes des établissements en matière d’accompagnement vis-à- vis de l’ANFH
  • Conclusion de la journée

Organisation de la journée confiée à CNEH.

Type:
Actualité
Date affichage public:
07/09/2017
Illustration principale:
Texte de l'encadré:

Contact :

Monique N'GUYEN

Tel 02 54 74 98 45

m.nguyen@anfh.fr

Date(s):
Jeudi, 7 Septembre, 2017 - 09:30 to 16:30
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Il y a 4 heures
ANFH

La loi Santé impacte l’organisation du système de santé notamment les établissements publics de santé, tant d’un point de vue réglementaire qu’organisationnel.

La publication du décret sur les GHT et sa mise en application dès le 1er juillet 2016 oblige les établissements à se structurer en vue d’une nouvelle organisation et notamment au travers de certains services supports tels que les achats et la formation.

Afin d'accompagner au mieux les établissements et les sensibiliser aux éléments clés de la loi Santé et du décret portant sur les GHT mais également aux impacts sur les organisations et les différents acteurs impliqués en particulier dans la fonction formation,

l'ANFH organise une JOURNEE GHT : LA LOI SANTE, LE DECRET GHT ET SES IMPACTS

Le JEUDI 07 SEPTEMBRE 2017

de 9h30 à 16h30 - Lieu à confirmer

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OBJECTIFS

  • S'approprier les éléments clefs de la loi de Santé et du décret GHT
  • Mesurer l'impact des textes sur la fonction formation
  • Identifier les différents modèles organisationnels de la fonction formation dans le cadre de la mise en place des GHT
  • Analyser les impacts de ces modèles organisationnels
  • Repérer les besoins en termes d'accompagnement par l'ANFH.

PROGRAMME

MATIN

  • Accueil et introduction institutionnelle
  • Présentation des objectifs et du déroulement de la journée
  • Evaluation du niveau de connaissances des participants sur les GHT
  • Appropriation des éléments clés de la Loi de Santé et du décret GHT par un représentant de la DGOS ou de l’ARS
  • Les impacts des GHT en matière de formation

APRES-MIDI

  • Initiation d’un débat sur la mise en œuvre des GHT et de leurs impacts organisationnels sur la formation (autour d’une table ronde ou d’ateliers de travail en sous-groupes)
  • Expression des besoins et attentes des établissements en matière d’accompagnement vis-à- vis de l’ANFH
  • Conclusion de la journée

Organisation de la journée confiée à CNEH.

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Actualité
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Contact :

Monique N'GUYEN

Tel 02 54 74 98 45

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Jeudi, 7 Septembre, 2017 - 09:30 to 16:30
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