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Hyperoxalurie primaire de type 1 : de l’enfance à l’âge adulte, comment gérer adéquatement l’adhésion au traitement médical ?

Publication date: Available online 6 December 2017
Source:Néphrologie & Thérapeutique
Author(s): Marie Leflot, Jean-Marie Krzesinski, Laure Collard, Alexandre Thomas, Marie-Sophie Ghuysen
Nous rapportons le cas de trois jeunes patients atteints d’hyperoxalurie primaire de type 1, trouble métabolique d’origine génétique caractérisé par l’accumulation intracellulaire d’oxalate et pouvant résulter en une maladie rénale terminale avec atteinte systémique. Nous disposons actuellement de moyens thérapeutiques conservateurs efficaces si la prise en charge des enfants est...

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