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Polykystose rénale autosomique dominante et dialyse péritonéale : études rétrospectives à partir de 2 registres nationaux REIN et RDPLF

Publication date: September 2017
Source:Néphrologie & Thérapeutique, Volume 13, Issue 5
Author(s): M. Sigogne, L. Kanagaratnam, V. Dupont, C. Couchoud, C. Verger, H. Maheut, C. Barbe, E. Canivet, A. Petrache, M. Dramé, P. Rieu, F. Touré
IntroductionLa polykystose autosomique dominante (ADPKD) est responsable de 6 à 10 % des IRCT chaque année. Le phénotype de cette affection génétique est dominé par une augmentation du volume rénal et hépatique, une fréquence plus élevée de diverticules coliques et de hernies de la paroi abdominale. Pour ces raisons, de nombreux néphrologues...

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